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?﹏? 石药集团(01093.HK):CPO301取得美国FDA快速通道资格石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-(L1)治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的同类首创抗体药物偶联物(ADC)CPO301,已取得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速...

新诺威:药物CPO301获美国FDA快速通道资格新诺威公告,石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗表皮生长因子受体高表达的,接受含铂化疗和抗PD-治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

新诺威:控股子公司药物CPO301获得美国FDA快速通道资格金融界10月8日消息,石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)高表达的,接受含铂化疗和抗PD-(L1)治疗期间或之后出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌(Sq-NSCLC)患者...